老公,无生育能力,是克氏综合症结婚一年后才查出来才知道。该
克氐综合症: 先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病又称为47,XXY综合征。 别称 先天性睾丸发育不全综合征,克兰费尔特综合症,克氏综合症 英文别名 KlinefelterSyndrome 就诊科室 泌尿外科 常见症状 无睾身材,男性乳房发育,小睾丸,无精子、尿中促性腺激素增高 病因 先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子
我弟弟有克氏综合症,那我儿子会有问题吗,我是女的
几率很小,因为克氏综合征属于染色体问题,跟父母高龄生育有关。 如果你不放心,建议去做一个染色体核型筛查,如果性染色体条数正常,就不用担心了。
结婚前(已领证)和老婆去孕检发现自己不能生育(男),要告诉父母和岳父岳母嘛?
你妻子知道这个事情吗?按道理你应该先和妻子好好商量一下的,到底怎么办?应该两口子一块商量,你们已经领证了就已经是夫妻了呀。只要妻子不嫌弃你,他愿意和你举行婚礼的话,我觉得暂时不要告诉双方父母,否则到时候这个婚礼都举办的不像话的,现在你们都已经领了证,都已经准备办婚礼了,肯定大家都做好了准备,所以起码要办个婚礼,然后再顺其自然呗,说不定过段时间你能怀孕呢,实在不行将来还是没办法离婚,那是以后的事情啊。
染色体47xxy智商一定会下降吗,我孩子三岁了,现在天真可爱很聪明,请问专业医生,染色体47xx
简 称中文为“克氏综合症”,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全),属一种先天性疾病,是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX。如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY。这种病的发病率为l%一2%,为出生男孩中1000/1比例。 病人在出生时和儿童期与正常人没有什么差别,只是到了青春期,才显露出一些病态,外观是男性,但睾丸小,阴茎可有一定程度的发育,但也较正常人小。第二性征也有不同程度的发育,有的有少许阴毛及胡须或无,喉结小或无,发音尖或女性声音。身材较高大(同其兄长高),骨骼较细,四肢相对较长,测量
先天性克氏综合征,目前无药可医。而我是1000人当中的一个。给不了我妻子想要的。我想和她离婚
你结婚之前不知道吗?我特意查了一下,你坑死你媳妇了! 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY 等等。 人卵子或精子在发生过程中,要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离,受精后形成的合子就会有额外的X染色体,形成XXY, 此额外的X染色体,可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离,也可出现额外的X染色体。 本病患者的睾丸小而硬,如果经过雄